Haga, spalio 4 d. (AFP-BNS). Europos vaistų agentūra (EVA) pirmadienį nusprendė pritarti siūlymui 18 metų ir vyresnius asmenis Europos Sąjungoje skiepyti „Pfizer/BioNTech“ vakcinos nuo COVID-19 pastiprinamąja doze.
Toks sprendimas priimtas nerimaujant, kad po pirmųjų dozių sušvirkštimo laikui bėgant silpnėja apsauga nuo koronavirusinės infekcijos.
„Praėjus mažiausiai šešiems mėnesiams po antrosios dozės, 18 metų ir vyresniems žmonėms gali būti svarstoma skirti pastiprinamąsias „Comirnaty“ dozes“, – sakoma EVA pranešime, kuriame minimas „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtos vakcinos nuo koronaviruso pavadinimas.
„Sprendimus dėl pastiprinamųjų dozių priims visuomenės sveikatos įstaigos nacionaliniu lygiu“, – nurodoma EVA pranešime.
EVA vaistų ekspertai „įvertino duomenis apie „Comirnaty“, rodančius padidėjusį antikūnų kiekį, kai skiriama pastiprinamoji dozė“, sakoma pranešime.
„Uždegiminių širdies ligų ar kitų labai retų šalutinių poveikių rizika po revakcinacijos nėra žinoma ir yra atidžiai stebima“, – pridūrė EVA.
Buvo pranešta apie retus miokardito, širdies raumens uždegimo, atvejus žmonėms, pasiskiepijusiems „Pfizer/BioNTech“ vakcina, ypač jaunų vyrų gretose.
Be to, Amsterdame įsikūrusi EVA pritarė siūlymui dėl papildomos vakcinų „Pfizer/BioNTech“ ir „Moderna“ dozės skyrimo žmonėms, kurių imuninė sistema itin susilpnėjusi. Jiems papildoma dozė būtų skiriama praėjus bent 28 dienoms po antrosios sušvirkštimo.
Dviejų dozių kartais nepakanka, kad žmonėms, kurių imuninė sistema susilpnėjusi, pavyzdžiui, organų transplantacijos recipientams, susidarytų pakankamai antikūnų.
„Nors nėra tiesioginių įrodymų, kad šių pacientų gebėjimas gaminti antikūnus apsaugotų nuo COVID-19, tikimasi, kad papildoma dozė bent kai kuriems pacientams padidintų apsaugą“, – sakė EVA.
Redaktorė Rūta Androšiūnaitė
[email protected], Užsienio naujienų skyrius